"Vlada je danes sprejela priporočilo neodvisne regulatorske agencije za zdravila in zdravstvene izdelke (MHRA), da za uporabo odobri cepivo Pfizer-BioNTech proti covidu-19," so po poročanju tujih tiskovnih agencij sporočili z ministrstva za zdravje.
"Cepivo bo po vsej Veliki Britaniji na voljo od prihodnjega tedna," so sporočili.
Britanski regulator MHRA je sporočil, da je cepivo, ki nudi do 95-odstotno zaščito pred boleznijo covid-19, varno in se lahko začne uporabljati naslednji teden, poroča BBC. Cepljenje se bo tako lahko začelo prihodnji teden, prednost pa bodo imele ogrožene skupine, kot so oskrbovanci v domovih za starejše ter zdravstveno in negovalno osebje.
Velika Britanija je že naročila 40 milijonov odmerkov cepiva, kar zadošča za cepljenje 20 milijonov ljudi. Kot poroča BBC, bo v kratkem na voljo približno 10 milijonov odmerkov, prvih 800.000 pa jih bo v Veliko Britanijo prispelo v prihodnjih dneh.
Zdravstvena služba je pripravljena na "največjo kampanjo cepljenja v zgodovini naše države", je ob tem zagotovil izvršni direktor NHS Simon Stevens. Odločitev je pozdravil tudi britanski zdravstveni minister Matt Hancock, ki je na Twitterju sporočil, da je "pomoč na poti".
Britanski premier Boris Johnson je izpostavil, da je odobritev cepiva "čudovita novica" ter da bo to pripomoglo k temu, da se bo življenje vrnilo v normalne tirnice. "Zaščita, ki jo nudijo cepiva, nam bo omogočila, da spet dobimo nazaj svoje življenje ter zaženemo gospodarstvo," je dejal po poročanju francoske tiskovne agencije AFP.
Na cepljenje se pripravlja približno 50 bolnišnic, točke za cepljenje pa vzpostavljajo tudi drugod, med drugim tudi v konferenčnih centrih, poroča BBC. Čeprav se lahko cepljenje začne, morajo ljudje še naprej upoštevati pravila in ukrepe, sprejete za preprečevanje širjenja novega koronavirusa, pri tem poudarjajo strokovnjaki.
Hancock je dejal, da je hitro odobritev uporabe cepiva omogočil brexit. "Lahko smo sprejeli to odločitev po zaslugi pristojnih britanskih oblasti in nam ni bilo treba slediti počasnejšemu tempu Evrope," je dejal za radio Times. Dodal je, da so izvedli vsa varnostna preverjanja in opravili enake postopke, kot bi jih kot članica EU. "A zaradi brexita smo lahko postopek pospešili," je povedal.
Odločitev britanskega regulatorja so že pozdravili tako v Pfizerju kot BioNTechu.
Odobritev cepiva v Združenem kraljestvu je "zgodovinski trenutek" v boju proti covidu-19, je sporočil izvršni direktor Pfizerja Albert Bourla. Ta odobritev je "cilj, za katerega smo si prizadevali, odkar smo prvič izjavili, da bo znanost zmagala", je sporočil.
Soustanovitelj nemškega biotehnološkega podjetja BioNTech Ugur Sahin pa je izrazil pričakovanje, da bo uvedba cepiva v Veliki Britaniji zmanjšala število hospitalizacij ljudi z visokim tveganjem, poroča francoska tiskovna agencija AFP.
Predstavnik Pfizerja Sean Marett je poudaril, da Velika Britanija kot prva, ki je odobrila cepivo, ne bo imela prednostne obravnave pri dobavi cepiva. "Od začetka poudarjamo, da bo cepivo na voljo vsemu svetu in ga bomo pravično razdelili med vse, ki ga bodo želeli," je dejal. "To pomeni, da Velika Britanija ne bo dobila vseh odmerkov ampak tako kot ostali pravičen delež," je dodal po poročanju nemške tiskovne agencije dpa.
Cepivo, ki sta ga razvila Pfizer in BioNTech, temelji na inovativni informacijski ribonukleinski kislini (mRNK). Glede na končne rezultate kliničnih testiranj je 95-odstotno učinkovito, so iz podjetji sporočili sredi novembra. Dodali so, da nima hujših stranskih učinkov.
Kot je nedavno pojasnil Borut Štrukelj s fakultete za farmacijo, so raziskovalci pri tem cepivu ustvarili površinski antigen virusa, imenovan protein S, ki ga zazna človeški imunski sistem in nanj začne tvoriti protitelesa. Poleg tega tvori tudi limfocite T, ki imajo pomembno vlogo pri imunskem odzivu.
Cepivo je treba hraniti pri temperaturah minus 70 stopinj Celzija, kar je sprožila dvome v njegovo logistično uporabnost. Vendar je Pfizer sporočil, da je prepričan v svoje bogate izkušnje, strokovno znanje in obstoječo infrastrukturo "hladne verige" za distribucijo cepiva po vsem svetu.
Podjetji sta pri Evropski agenciji za zdravila (Ema) v ponedeljek zaprosili za pogojno dovoljenje za promet s svojim cepivom proti covidu-19 v EU. Že pred tem sta kot prvi za nujno uporabo cepiva zaprosili pri ameriškem uradu za hrano in zdravila (FDA).
